Voltadol 140 mg 10 cerotto medicato antinfiammatorio

Voltadol 140 mg 10 cerotto medicato antinfiammatorio

20,90

Product Description

Descrizione

Maggiori informazioni su Voltadol 140 Mg 10 Cerotto Medicato Antinfiammatorio

Voltadol 140 Mg 10 Cerotto Medicato Antinfiammatorio è un cerotto medicato a base di diclofenac, principio attivo dall’azione antinfiammatoria.

Il cerotto va applicato sulla pelle, in corrispondenza delle zone di maggior dolore associato ad infiammazione muscolare.

Utile in caso di mal di spalla, mal di schiena, dolori alle ginocchia, alle gambe o alle braccia, anche a seguito di contratture o strappi muscolari.

Non si deve applicare su pelle ferita o lesionata.

Come usare Voltadol 140 Mg 10 Cerotto Medicato Antinfiammatorio
Aprire la busta e togliere la pellicola protettiva per applicare la parte adesiva del cerotto direttamente sulla pelle. Cambiare mattina e sera.

Avvertenze sull’uso di Voltadol 140 Mg 10 Cerotto Medicato Antinfiammatorio
Non indicato al di sotto dei 16 anni.Tenere lontano dalla portata dei bambini. In gravidanza e allattamento consultare il medico.

Componenti di Voltadol 140 Mg 10 Cerotto Medicato Antinfiammatorio
Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Eccipienti: Butil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilato-vinil acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata.

Formato
10 cerotti.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Avvertenze/Precauzioni
In caso di utilizzo di VOLTADOL per un periodo di tempo prolungato, non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici. VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo applicazione del cerotto medicato. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di VOLTADOL deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e instaurare una terapia idonea. Sebbene l’assorbimento sistemico sia minimo, l’uso di VOLTADOL non è raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. L’utilizzo di VOLTADOL in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Considerata la via di somministrazione, il rischio di insorgenza di effetti sistemici è più basso, tuttavia il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I FANS devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilità.
Codice
035520028
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, all’acido acetilsalicilico o ad altri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

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